不能一概而論的,要看你在哪個(gè)企業(yè)工作,好的單位五六千一個(gè)月,一般的單位,一千多也不奇怪,還要看你的工作能力.
所謂的注冊(cè)專員其實(shí)就是搞一下藥品注冊(cè)的資料,還有就是到省局出出差,但真正能起到后臺(tái)作用的還是老板和省局的關(guān)系.
很多藥廠和省局都有不一般的關(guān)系的,這給藥品注冊(cè)帶來很多便利.
如果有企業(yè)請(qǐng)你,你就先做吧,只要你工作出色,待遇自然會(huì)不斷提高的,不要一應(yīng)聘就要求過高,這個(gè)很不現(xiàn)實(shí)的.
藥品注冊(cè)是靠你在工作中總結(jié)到經(jīng)驗(yàn)的,在學(xué)校根本就學(xué)不到什么.
來回答一下這個(gè)問題，本人居住二線省會(huì)城市，畢業(yè)2年，沒有什么工作經(jīng)驗(yàn)，普通本科畢業(yè)，學(xué)歷沒有優(yōu)勢，從事藥品注冊(cè)工作1年，目前工資5000+。
入這行其實(shí)挺艱，需求量太小了，二線城市的需求就更小了，好不容易遇到招聘藥品注冊(cè)的，百分之90都是只要有經(jīng)驗(yàn)的，或者是有做項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，然鵝我啥都沒有。
那么沒有經(jīng)驗(yàn)，但是學(xué)歷較高，能力強(qiáng)的人，我也不知道實(shí)際面試會(huì)咋樣。
但是像我這樣沒有經(jīng)驗(yàn)沒有學(xué)歷，能力一般的人，除了上投有people，那么只有一條路可以走，降低薪酬要求，只要能讓我做注冊(cè)，工資勉強(qiáng)我都能接受，我就當(dāng)是少的部分拿去交學(xué)費(fèi)了，畢竟我入了這個(gè)門，我就不一樣了
但是顯然我太嫩了點(diǎn)，入了門我發(fā)現(xiàn)想做好一個(gè)注冊(cè)得多難，需要學(xué)習(xí)多少東西，還要有理解力，有悟性，還要懂得打交道，我太難了，進(jìn)入注冊(cè)之后的感受太多了，這里暫且不說了，不過我還是挺喜歡這個(gè)工作。每學(xué)會(huì)一點(diǎn)，都有一點(diǎn)成就感，今天的自己比昨天又博學(xué)了一點(diǎn)。
藥品注冊(cè)，是指國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)藥品注冊(cè)申請(qǐng)人的申請(qǐng)，依照法定程序，對(duì)擬上市銷售的藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)，并決定是否同意其申請(qǐng)的審批過程。
再注冊(cè)申請(qǐng)，指藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后，申請(qǐng)人擬繼續(xù)生產(chǎn)或進(jìn)口該類藥品的注冊(cè)申請(qǐng)。
申報(bào)單位填寫新藥臨床研究申請(qǐng)表，連同申報(bào)的技術(shù)資料和樣品報(bào)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門。省、自治區(qū)、直轄市藥品檢驗(yàn)所按新藥審批各項(xiàng)技術(shù)要求完成對(duì)申報(bào)資料的審查和樣品的檢驗(yàn)。國家藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)司經(jīng)形式審查合格的，向申報(bào)單位發(fā)出收取審評(píng)費(fèi)的通知。將申請(qǐng)批件發(fā)送申報(bào)單位等。
藥品注冊(cè)流程如下：
1、申報(bào)單位填寫新藥臨床研究（或生產(chǎn)）申請(qǐng)表，連同申報(bào)的技術(shù)資料和樣品報(bào)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門。
2、省、自治區(qū)、直轄市藥品檢驗(yàn)所按新藥審批各項(xiàng)技術(shù)要求完成對(duì)申報(bào)資料的審查和樣品的檢驗(yàn)。
3、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門初審?fù)ㄟ^同意上報(bào)的，在新藥臨床研究（或生產(chǎn)）申請(qǐng)表簽署意見，連同申報(bào)的技術(shù)資料一式5份報(bào)國家藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)司進(jìn)行形式審查。
4、國家藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)司經(jīng)形式審查合格的，向申報(bào)單位發(fā)出收取審評(píng)費(fèi)的通知。
5、技術(shù)審評(píng)通過后，將建議批準(zhǔn)的或退審的審評(píng)報(bào)告及意見，報(bào)國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)司。
6、辦理新藥臨床研究申請(qǐng)批件，報(bào)國家藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)司司長審批。
7、辦理新藥生產(chǎn)申請(qǐng)批件的，報(bào)注冊(cè)司司長審核，再轉(zhuǎn)報(bào)國家藥品監(jiān)督管理局局長審批。
8、將申請(qǐng)批件發(fā)送申報(bào)單位等。
答：注冊(cè)了藥品商標(biāo)不是藥品本身
藥品注冊(cè)編號(hào)是根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局制定的規(guī)則進(jìn)行編制的。一般來說，藥品注冊(cè)編號(hào)由一系列數(shù)字和字母組成，包括藥品分類代碼、申請(qǐng)年份、申請(qǐng)序號(hào)等信息。其中，藥品分類代碼用于區(qū)分不同類型的藥品，申請(qǐng)年份表示藥品申請(qǐng)注冊(cè)的年份，申請(qǐng)序號(hào)用于區(qū)分同一年份內(nèi)不同藥品的注冊(cè)申請(qǐng)順序。藥品注冊(cè)編號(hào)的規(guī)則可以根據(jù)國家的法規(guī)和政策進(jìn)行調(diào)整和更新。
《藥品注冊(cè)批件》是國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)某藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)該品種，發(fā)給“批準(zhǔn)文號(hào)”的法定文件，通俗點(diǎn)說，就是這個(gè)藥品的“出生證”，也就是通常說的“生產(chǎn)批件”。
同一種藥品，如果政策許可，可能會(huì)有多家藥廠申請(qǐng)注冊(cè)，經(jīng)國家審查合格后，會(huì)批準(zhǔn)給多家藥廠生產(chǎn)，因此各藥廠都會(huì)有該藥品的《藥品注冊(cè)批件》只是“批準(zhǔn)文號(hào)”不一樣。
1.整理并編輯藥品的有關(guān)注冊(cè)資料和備案；
2.及時(shí)關(guān)注藥品注冊(cè)有關(guān)的政策法規(guī)的修改與更新；
3.查詢檢索與注冊(cè)藥品相關(guān)的文獻(xiàn)資料；
4.負(fù)責(zé)國際類藥品文件的翻譯和審核工作；
5.負(fù)責(zé)制定新產(chǎn)品或者新技術(shù)的引進(jìn)的工作流程；
6.跟進(jìn)負(fù)責(zé)藥品的注冊(cè)過程，對(duì)于出現(xiàn)的問題及時(shí)與有關(guān)部門溝通解決.
可以搜索中國食品藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)
藥品注冊(cè)證效期是5年，到期后申請(qǐng)?jiān)谧?cè)，現(xiàn)在沒有生產(chǎn)批件的了,只有那些老的藥品才有的.現(xiàn)在比較新的藥品的有的是<藥品注冊(cè)證>， 有的是<藥品注冊(cè)批件>這兩種都可以當(dāng)做是藥品生產(chǎn)批件用的， 2002年底以前獲得藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的產(chǎn)品在2002年底全部換發(fā)了《藥品注冊(cè)證》。
2002年12月以后獲得藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的藥品獲得的是《藥品注冊(cè)批件》。
