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國家對農藥產品實行分部門管理，各部門管理的側重有所不同。對有國家標準的農藥產品實行許可證管理，由國家技術監(jiān)督局審核發(fā)放；對無國家標準，執(zhí)行企業(yè)標準的農藥產品實行農藥生產批準證書管理，由國家發(fā)展改革委員會審核發(fā)放；根據農藥藥效檢測、大田試驗、產品鑒定情況，由農業(yè)部核發(fā)農藥登記證書。
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在農藥登記上，取消了臨時登記、分裝登記、續(xù)展登記，只保留一個登記（即原來的正式登記），統(tǒng)一為農藥登記，并從中分離出衛(wèi)生用農藥登記和僅供境外使用登記兩種類型。同時，農藥登記設立新規(guī)定：
（1）控制配比梯度：相同有效成分和劑型的單制劑產品，含量梯度不超過3個。混配制劑的有效成分不超過3種。有效成分和劑型相同的混配制劑，配比不超過3個，相同配比的總含量梯度不超過3個。不經稀釋或者分散直接使用的低有效成分含量農藥單獨分類。
（2）關注助劑問題：農業(yè)部根據農藥助劑的毒性和危害性，適時公布和調整禁用、限用助劑名單及限量。使用時需要添加指定助劑的，申請農藥登記時，應當提交相應的試驗資料。
（3）強化風險評估：農藥登記申請人應當提交風險評估報告。提供的相關數據或者資料，應當能夠滿足風險評估的需要。
（4）防范新農藥風險：新農藥登記試驗應經農業(yè)部審批。向中國出口農藥企業(yè)申請農藥登記的，還需提供在有關國家（地區(qū)）登記、使用的證明材料。
（5）登記資料減免：相同產品可以減免殘留、環(huán)境試驗資料。用于特色小宗作物的農藥登記，實行群組化擴大使用范圍登記管理。天敵生物不作為農藥登記。研究相同、相似農藥產品“最惠登記”管理措施。
（6）登記資料轉讓：轉讓是所有權的轉移（登記資料要符合受讓方申請登記時的要求，并附具轉讓合同，注銷轉出方登記證，方可獲得登記。資料不全者，須補齊）。
（7）登記資料授權：農藥登記證持有人獨立擁有的符合登記資料要求的完整登記資料，可以授權其他申請人使用。
（8）新農藥登記試驗數據保護：6年登記獨占期不得對外披露（沒有時間限制）。
1.1 為規(guī)范農藥登記工作，保證農藥產品質量，促進農業(yè)發(fā)展，保護生態(tài)環(huán)境，根據《農藥管理條例》（以下簡稱“《條例》”）和《農藥管理條例實施辦法》的有關規(guī)定，制定本農藥登記資料規(guī)定（以下簡稱“規(guī)定”）。
1.2 本規(guī)定適用于在我國境內生產（包括原藥生產、制劑加工和分裝）和從境外進口農藥產品的登記。
1.3 申請人應當符合《條例》的要求。境外申請人應當在我國境內設有依法登記的辦事處或代理機構。
1.4 新農藥、新制劑產品登記分為田間試驗、臨時登記和正式登記三個階段。
1.5 申請農藥登記應當按照本規(guī)定提供登記資料和農藥樣品。
1.5.1 申請新農藥臨時登記或正式登記，應當提供有效成分純品或標準品2克，有效成分重要代謝物、相關雜質標準品0.5克,原藥100克（毫升），制劑250克（毫升）。
1.5.2 進行藥效、殘留、毒性、環(huán)境等農藥登記試驗的樣品應當是成熟定型的試驗產品，并經省級以上法定質量檢測機構檢測合格。境內產品由申請人所在轄區(qū)的省級農業(yè)行政主管部門所屬的農藥檢定機構（以下簡稱省級農藥檢定機構）封樣，境外產品由農業(yè)部農藥檢定所封樣。
1.5.3 申報的資料應當完整、規(guī)范，數據應當真實、有效。申請表、產品摘要資料和產品安全數據單（MSDS）應當提供電子文本。
1.5.3.1 農藥藥效、殘留、毒理學、環(huán)境影響和原藥全組分分析等登記試驗資料應當由農業(yè)部公告具有相應資質的農藥登記試驗單位出具；農藥產品質量檢測報告應當由省級以上法定質量檢測機構出具。
1.5.3.2 境外試驗資料應當由農業(yè)部確認的機構出具，并附中文摘要資料。
1.5.3.3 農藥登記的室外試驗應當根據產品登記使用范圍的分布情況，選擇有代表性的地區(qū)進行。
1.5.3.4 引用文獻資料應當注明著作名稱、刊物名稱及卷、期、頁等。
1.5.3.5 產品對人畜、作物、環(huán)境影響等可能產生危害的，申請人應當提供危害控制措施的資料。
1.6 申請人應當對所提供登記資料的真實性和不侵犯他人知識產權作出書面聲明，并承諾對可能構成的侵權后果負責。
1.7 國家對首次登記的、含有新化合物農藥的申請人提供的其自己所取得的且未被披露的試驗數據和其他數據實施保護。
自登記之日起6年內，對其他申請人未經已獲得登記的申請人同意，使用前款數據申請農藥登記的，農業(yè)部不予登記；但是，其他申請人提供其自已所取得的數據的除外。
這是通俗叫法，嚴格來講農藥生產批件有兩種：一種是農藥生產許可證，由國家質量技術監(jiān)督總局頒發(fā)；另一種是農藥生產批準證書，由國家工信部頒發(fā)。
一個農藥產品在市場流通需要有兩個證號和一個執(zhí)行標準號，兩個證號是農藥登記證號或農藥臨時登記證號；農藥生產批準證號或生產許可證號；
農藥登記證號在農業(yè)部辦理，歸口農業(yè)部管理；農藥批件一般指的是農藥批準證書，由工信部管理
一、所有境外入廈人員應通過“i廈門”微信公眾號進行自主申報和提前登記，如實、完整填寫相關信息。
二、所有境外入廈人員到達機場、火車站、汽車站和港口碼頭時，應積極配合海關、邊檢、機場、民航、高鐵(火車)站、汽車客運站、港口碼頭等單位和機構，做好體溫檢測、海關檢疫、核酸檢測、流行性病史調查等工作。完成分類后，應服從轉送、收治、集中醫(yī)學觀察等處置安排。
三、境外入廈人員不如實申報病情，或刻意隱瞞、虛報境外(含臺港澳)旅居史和相關接觸史，或拒不接受體溫檢測和醫(yī)學檢查，或逃避集中醫(yī)學觀察和治療，或不遵守醫(yī)學觀察有關規(guī)定、存在其他擾亂疫情防控行為的，將依法依規(guī)追究責任。
應該是重新登記啊，這藥才有保障
中國農藥信息網是一家專注于服務農藥企業(yè)，提供專業(yè)農藥信息服務的網絡平臺。
中國農藥信息網為客戶提供最專業(yè)，最全面，最及時的農藥資訊(行情、價格、技術等)，產品信息(原藥、消毒藥劑、殺菌農藥、殺蟲農藥、植物生長調節(jié)劑、化肥、葉面肥等)，展會信息，搭建企業(yè)的網上展示平臺為服務內容。
外購農藥、化肥的入庫，保管員首先要核對出廠檢驗合格證、質保證書、產品使用說明書，檢驗無誤后，在出入庫記錄上簽名正式入庫。
并具體登記入庫物資的名稱、規(guī)格型號、數量等，不得漏項，不得自行命名，書寫符合國家計量法規(guī)要求；有溫度、濕度要求的應加以注明，以便發(fā)放供應。
主要有以下三種途徑可以查閱到農藥登記信息和農藥標簽信息：
1.訂閱《農藥登記產品信息匯編》，此刊物由農業(yè)部農藥檢定所主編，每年出版一次，詳細介紹了農藥登記產品的相關信息。
2.可以上農業(yè)部農藥檢定所主辦的“中國農藥信息網”查詢，該網站左上角的“農藥綜合查詢系統(tǒng)”中，包含了農藥登記產品查詢、農藥標簽信息查詢等欄目，查詢方式靈活多樣、方便快捷。
3.通過手機查詢。農業(yè)部農藥檢定所官方微信“中國農藥”已于2014年12月15日正式上線運行。要查詢農藥登記信息，可以通過登陸微信賬號，搜索“中國農藥”或“V_ICAMA”添加，在公眾賬號中點擊“中國農藥”，再點擊“數據客?！薄稗r藥綜合查詢”即可進入。
