浙江教師資格證筆試有網(wǎng)上審核和現(xiàn)場(chǎng)資格審核，在審核時(shí)間內(nèi)通過(guò)網(wǎng)上審核的考生，可按要求進(jìn)行網(wǎng)上繳費(fèi)確認(rèn);網(wǎng)上審核在審核時(shí)間外仍顯示為“待審核”狀態(tài)的則表明資格審核未通過(guò)，需要進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核，在規(guī)定時(shí)間內(nèi)前往考區(qū)指定的地點(diǎn)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)資格審核，逾期未進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)資格審核的視為自動(dòng)放棄報(bào)考。
有可能
編制考試筆試過(guò)了，并不一定就能上岸，因?yàn)楣P試之后還要經(jīng)過(guò)面試，按照一比三的比例。只有面試通過(guò)了之后，才會(huì)進(jìn)行資格審核，這個(gè)資格審核，如果家里人沒(méi)有什么特殊情況，一般都會(huì)通過(guò)。
所以當(dāng)下你最重要的并不是準(zhǔn)備資格審核，而是精心準(zhǔn)備面試的內(nèi)容。
華為筆試是現(xiàn)場(chǎng)筆試。
現(xiàn)在公司招聘的時(shí)候，筆試一般都是進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)筆試的，主要是為了防止你進(jìn)行作弊，而且是為了提高這份筆試的真實(shí)性的畢竟現(xiàn)在互聯(lián)網(wǎng)的技術(shù)這么發(fā)達(dá)，如果不是現(xiàn)場(chǎng)筆試的話，有可能答案是100%正確的，這導(dǎo)致了他沒(méi)法去判斷人才的好與差。
需要現(xiàn)場(chǎng)審核。進(jìn)入資格復(fù)審人員的確定。
1.參加筆試進(jìn)入面試資格復(fù)審人員的確定。語(yǔ)文、英語(yǔ)、政治、歷史、地理、化學(xué)、生物、信息技術(shù)、美術(shù)筆試成績(jī)達(dá)到60分及以上，數(shù)學(xué)、物理、音樂(lè)、體育達(dá)到40分及以上的考生，按照?qǐng)?bào)考縣市學(xué)科崗位1:2比例（末位并列的同時(shí)進(jìn)入面試），從高分到低分確定進(jìn)入資格復(fù)審人員，資格復(fù)審合格人員進(jìn)入面試（名單附后）；
2.免筆試進(jìn)入資格復(fù)審人員的確定。取得國(guó)家承認(rèn)學(xué)歷的碩士及以上畢業(yè)生直接進(jìn)入資格復(fù)審，復(fù)審合格進(jìn)入面試。南部五縣戶籍的全日制師范類專業(yè)本科畢業(yè)生報(bào)考本縣與所學(xué)專業(yè)一致的崗位可免筆試進(jìn)入資格復(fù)審，復(fù)審合格進(jìn)入面試。請(qǐng)符合免筆試條件的考生帶齊相關(guān)材料到現(xiàn)場(chǎng)參加資格復(fù)審；
3.資格復(fù)審過(guò)程中，如有本人自動(dòng)放棄或資格復(fù)審不通過(guò)的，所產(chǎn)生空缺名額在本崗位筆試成績(jī)最低控制線以上人員中從高到低依次遞補(bǔ)。
資格審核有現(xiàn)場(chǎng)確認(rèn)，也有網(wǎng)上審核，具體以當(dāng)?shù)氐墓鏋橹?；如果網(wǎng)上報(bào)名一直待審核狀態(tài)，則說(shuō)明網(wǎng)上報(bào)名采用現(xiàn)場(chǎng)審核的方式，不直接進(jìn)行網(wǎng)上審核，所以網(wǎng)上會(huì)一直顯示“待審核”狀態(tài)。
考生報(bào)名完成后，無(wú)需理會(huì)待審核狀態(tài)，可攜帶相關(guān)材料直接到選擇的現(xiàn)場(chǎng)確認(rèn)點(diǎn)進(jìn)行資格審查和現(xiàn)場(chǎng)確認(rèn)即可。現(xiàn)場(chǎng)審查通過(guò)后，網(wǎng)上才會(huì)顯示審核通過(guò)?，F(xiàn)場(chǎng)確認(rèn)需要帶的資料：
A.戶籍在所報(bào)考地的社會(huì)考生（1）考生本人戶口本原件；
（2）考生本人有效身份證件原件；
（3）考生本人相關(guān)學(xué)歷畢業(yè)證原件。
B.人事關(guān)系在所報(bào)考地的社會(huì)考生（1）考生本人有效身份證件原件；
（2）當(dāng)?shù)厝耸麓頇C(jī)構(gòu)出具的人事關(guān)系證明原件（審核點(diǎn)留存）；
（3）考生本人相關(guān)學(xué)歷畢業(yè)證原件。
藥品審核現(xiàn)場(chǎng)審核的時(shí)間會(huì)根據(jù)具體情況而有所不同。一般來(lái)說(shuō)，藥品審核現(xiàn)場(chǎng)審核需要進(jìn)行以下步驟：
審核計(jì)劃制定：根據(jù)藥品的性質(zhì)、用途、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等因素，制定詳細(xì)的審核計(jì)劃，明確審核的目標(biāo)、范圍和時(shí)間安排。
審核人員準(zhǔn)備：組織專業(yè)的審核人員進(jìn)行培訓(xùn)和準(zhǔn)備，確保他們具備相關(guān)的知識(shí)和技能，能夠準(zhǔn)確評(píng)估藥品的質(zhì)量、安全性和有效性。
審核現(xiàn)場(chǎng)準(zhǔn)備：根據(jù)審核計(jì)劃，組織相應(yīng)的設(shè)備和工具，如藥品樣品、檢測(cè)設(shè)備、記錄表格等，確保審核過(guò)程的順利進(jìn)行。
審核過(guò)程進(jìn)行：審核人員按照審核計(jì)劃進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核，對(duì)藥品的質(zhì)量、安全性和有效性進(jìn)行全面的檢查和評(píng)估。
審核結(jié)果記錄：審核人員將審核結(jié)果記錄在相應(yīng)的文件中，包括審核報(bào)告、記錄表格等，以便后續(xù)的審核和審批。
審核報(bào)告發(fā)布：審核完成后，審核人員將審核報(bào)告提交給相關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)，進(jìn)行審批和發(fā)布。
總體而言，藥品審核現(xiàn)場(chǎng)審核的時(shí)間會(huì)根據(jù)具體藥品的復(fù)雜程度、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及審核人員的專業(yè)水平而有所不同。一般來(lái)說(shuō)，藥品審核現(xiàn)場(chǎng)審核需要幾天到幾周的時(shí)間，具體時(shí)間會(huì)根據(jù)實(shí)際情況而定。
現(xiàn)在都是網(wǎng)上審核。函授前幾年都是現(xiàn)場(chǎng)審核，從去年開(kāi)始網(wǎng)上審核，8月份報(bào)名時(shí)提交材料，9月份開(kāi)始網(wǎng)上審核，主要是審核身份證是否本人，畢業(yè)證是否真實(shí)，網(wǎng)上能否查到，以及戶籍地這些，一般都不會(huì)有問(wèn)題。
從去年網(wǎng)上審核的情況看，有些是身份證時(shí)間比較長(zhǎng)的話，和本人有些差別會(huì)有審核不通過(guò)的情況。
食品藥品監(jiān)管總局2016年8月9日發(fā)布的食品生產(chǎn)許可審查通則對(duì)于現(xiàn)場(chǎng)審核的要求：
第二十條 審查部門(mén)應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)材料之日起3個(gè)工作日內(nèi)組成核查組，負(fù)責(zé)對(duì)申請(qǐng)人進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查，并將現(xiàn)場(chǎng)核查決定書(shū)面通知申請(qǐng)人及負(fù)責(zé)對(duì)申請(qǐng)人實(shí)施食品安全日常監(jiān)督管理的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)。
第二十四條 核查組實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)核查時(shí)，應(yīng)當(dāng)依據(jù)《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)核查評(píng)分記錄表》中所列核查項(xiàng)目，采取核查現(xiàn)場(chǎng)、查閱文件、核對(duì)材料及詢問(wèn)相關(guān)人員等方法實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)核查。
必要時(shí)，核查組可以對(duì)申請(qǐng)人的食品安全管理人員、技術(shù)人員進(jìn)行抽查考核。
第二十八條 參加首、末次會(huì)議人員應(yīng)當(dāng)包括申請(qǐng)人的法定代表人（負(fù)責(zé)人）或其代理人、相關(guān)食品安全管理人員、技術(shù)人員、核查組成員及觀察員。
參加首、末次會(huì)議人員應(yīng)當(dāng)在《現(xiàn)場(chǎng)核查首末次會(huì)議簽到表》上簽到。
第二十九條 現(xiàn)場(chǎng)核查范圍主要包括生產(chǎn)場(chǎng)所、設(shè)備設(shè)施、設(shè)備布局和工藝流程、人員管理、管理制度及其執(zhí)行情況，以及按規(guī)定需要查驗(yàn)試制產(chǎn)品檢驗(yàn)合格報(bào)告。
3第三十一條 在設(shè)備設(shè)施方面，核查申請(qǐng)人提交的生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施清單是否與現(xiàn)場(chǎng)一致，生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施材質(zhì)、性能等是否符合規(guī)定并滿足生產(chǎn)需要；申請(qǐng)人自行對(duì)原輔料及出廠產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)的，是否具備審查細(xì)則規(guī)定的檢驗(yàn)設(shè)備設(shè)施，性能和精度是否滿足檢驗(yàn)需要。
第三十二條 在設(shè)備布局和工藝流程方面，核查申請(qǐng)人提交的設(shè)備布局圖和工藝流程圖是否與現(xiàn)場(chǎng)一致，設(shè)備布局、工藝流程是否符合規(guī)定要求，并能防止交叉污染。
實(shí)施復(fù)配食品添加劑現(xiàn)場(chǎng)核查時(shí)，核查組應(yīng)當(dāng)依據(jù)有關(guān)規(guī)定，根據(jù)復(fù)配食品添加劑品種特點(diǎn)，核查復(fù)配食品添加劑配方組成、有害物質(zhì)及致病菌是否符合食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。
第三十三條 在人員管理方面，核查申請(qǐng)人是否配備申請(qǐng)材料所列明的食品安全管理人員及技術(shù)人員；是否建立生產(chǎn)相關(guān)崗位的培訓(xùn)及從業(yè)人員健康管理制度；從事接觸直接入口食品工作的食品生產(chǎn)人員是否取得健康證明。
第三十四條 在管理制度方面，核查申請(qǐng)人的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄、生產(chǎn)過(guò)程控制、出廠檢驗(yàn)記錄、食品安全自查、不安全食品召回、不合格品管理、食品安全事故處置及審查細(xì)則規(guī)定的其他食品安全的管理制度是否，內(nèi)容是否符合法律法規(guī)等相關(guān)規(guī)定。
是的。
現(xiàn)場(chǎng)審核指的是親臨現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行審核的行為，也就是說(shuō)親自到現(xiàn)場(chǎng)去進(jìn)行審核的行為?，F(xiàn)場(chǎng)審核一般來(lái)講，需要親自到現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行詳細(xì)和仔細(xì)的審核。現(xiàn)場(chǎng)審核同樣可以由單個(gè)或者多個(gè)人員親自到現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行偵查的行為?，F(xiàn)場(chǎng)審核意味著需要親自到現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行審核。
執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試現(xiàn)場(chǎng)審核通常在考試中心或指定的考試場(chǎng)所進(jìn)行。具體的審核地點(diǎn)和時(shí)間會(huì)在考試通知中詳細(xì)說(shuō)明，考生需要按照要求前往審核地點(diǎn)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核。
